I carrier lipidici nanostrutturati (NLC) caricati con CPX sono stati sviluppati con successo come potenziale sistema di somministrazione topica per il trattamento delle ferite. Il farmaco e i suoi potenziali eccipienti per l'NLC sono stati sottoposti a studi di preformulazione, quali la valutazione organolettica, l'analisi del punto di fusione, gli spettri UV-Visibile, gli studi di solubilità, l'analisi del coefficiente di ripartizione, l'analisi dell'infrarosso in trasformata di Fourier (FT-IR) e l'analisi calorimetrica a scansione differenziale (DSC). Dopo la caratterizzazione del farmaco, si è proceduto allo sviluppo della formulazione per la selezione e l'ottimizzazione dei lipidi solidi, dei lipidi liquidi, del rapporto lipidi solidi/liquidi, della concentrazione di tensioattivi e co-surfattanti, della tecnica di formulazione, dei parametri di processo, quali PDI, tempo di sonicazione ed EE%. La caratterizzazione delle formulazioni NLC preparate è stata valutata attraverso la forma, la distribuzione delle dimensioni delle particelle, l'analisi del potenziale zeta, l'efficienza di intrappolamento del farmaco e gli studi di rilascio del farmaco in vitro per selezionare la formulazione NLC ottimizzata. Lo studio di permeazione ha rivelato che i parametri di permeabilità erano significativamente più elevati per la formulazione in gel a base di NLC rispetto alla formulazione commercializzata.
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