Risiko-management im Kranken-hausbereich: Anwendung Kreislauf von aus Blut gewonnenen Arzneimitteln

Ziel der vorliegenden Arbeit ist es, eine Risikokartierung für aus Blut gewonnene Arzneimittel nach der Methode der Fehlermöglichkeits- und Einflussanalyse (FMEA) zu erstellen. Diese Methode zielt darauf ab, die Patientensicherheit im Krankenhausumfeld - genauer gesagt im Universitätsklinikum von Monastir in Tunesien - zu verbessern und einen Aktionsplan entsprechend der Priorität der Risiken vorzuschlagen. Unsere Arbeitsweise besteht zunächst darin, ein multidisziplinäres Arbeitsteam zusammenzustellen und Brainstorming-Sitzungen zu organisieren. Der Prozess des Kreislaufs von aus Blut gewonnenen Arzneimitteln wird in Schritte oder "Elementarprozesse" und in Teilschritte unterteilt, die von der Beschaffung bis zur Abfallentsorgung reichen. Anschließend werden die Fehlermodi jedes Schritts, ihre Ursachen und ihre Folgen identifiziert. Es wird eine Bewertungsskala mit den Achsen Häufigkeit, Schwere und Kritikalität definiert. Anhand dieser Skala wird der Kritikalitätsindex jedes Schritts berechnet und die Risiken werden zugeordnet, um die anfälligsten Schritte zu ermitteln.