Selen, geny koduj¿ce selenoproteiny i nowotwory zale¿ne od CHEK2

W naszym badaniu sprawdzili¿my, czy st¿¿enie selenu mo¿e by¿ przydatnym markerem do wczesnego wykrywania nowotworów u osób z mutacjami CHEK2 i u losowo wybranych pacjentów. Stwierdzili¿my bardzo istotny zwi¿zek mi¿dzy wy¿szym st¿¿eniem selenu a mniejszym prawdopodobie¿stwem wykrycia nowotworu w badanych grupach. Obserwacja ta jest szczególnie cenna dla osób z mutacj¿ CHEK2, które s¿ naräone na zwi¿kszone ryzyko zachorowania na nowotwór. Znale¿li¿my równie¿ pewne dowody na zwi¿zek mi¿dzy rs1139793 w TXNDR2 i rs5845 w SEP15 a ryzykiem zachorowania na nowotwór u nosicieli CHEK2, co mo¿e by¿ przydatne do okre¿lenia indywidualnej oceny ryzyka. Podsumowuj¿c, st¿¿enie selenu w surowicy wydaje si¿ by¿ cennym markerem do selekcji osób do badä kontrolnych, takich jak tomografia komputerowa lub kolonoskopia, w celu wykrycia najwcze¿niejszych stadiów raka oskrzeli i raka jelita grubego. Nale¿y równie¿ wzi¿¿ to pod uwag¿ w programie badä kontrolnych osób, u których wykryto mutacj¿ CHEK2. Konieczne s¿ dalsze analizy w celu wyjänienia roli zmienno¿ci genów selenoprotein w ryzyku zachorowania na raka u nosicieli CHEK2.