Selenio, geni codificanti selenoproteine e tumori dipendenti da CHEK2

Nel nostro studio abbiamo valutato se la concentrazione di selenio possa essere utilizzata come marker prezioso per la diagnosi precoce dei tumori in un gruppo di individui con mutazioni CHEK2 e in pazienti non selezionati. Abbiamo riscontrato un'associazione molto significativa tra una maggiore concentrazione di selenio e una minore probabilità di rilevamento del cancro nei gruppi testati. Questa osservazione è particolarmente preziosa per gli individui portatori della mutazione CHEK2, che presentano un rischio maggiore di cancro. Abbiamo anche trovato alcune prove dell'associazione tra rs1139793 in TXNDR2 e rs5845 in SEP15 con il rischio di cancro nei portatori di CHEK2, il che potrebbe essere utile per la determinazione della valutazione del rischio personale. In sintesi, la concentrazione sierica di selenio sembra essere un marker prezioso per la selezione di individui da sottoporre a esami di sorveglianza come la tomografia computerizzata o la colonscopia per la diagnosi delle fasi più precoci dei tumori bronchiali e del cancro del colon-retto. Dovrebbe essere presa in considerazione anche nel programma di sorveglianza degli individui con mutazione CHEK2 rilevata. Sono necessarie ulteriori analisi per chiarire il ruolo delle variazioni nei geni delle selenoproteine sul rischio di cancro nei portatori di CHEK2.

Pagina's: 124, Paperback, Edizioni Sapienza