Sichelzellenanämie

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Bol Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Mutation im ß-Globin-Gen verursacht wird und zur Bildung von abnormalem Hämoglobin namens HbS führt.Unter sauerstoffarmen Bedingungen polymerisiert das HbS, wodurch die roten Blutkörperchen sichelförmig, starr und brüchig werden.Diese abnormen Zellen haben eine kurze Lebensdauer (10-20 Tage) und können kleine Blutgefäße blockieren.Hauptmerkmale:Chronische hämolytische AnämieSchmerzhafte vaso-okklusive KrisenWiederkehrende Infektionen (aufgrund der funktionellen Asplenie)Verzögertes Wachstum und Organschäden (Milz, Nieren, Lunge, Gehirn)
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Sichelzellenanämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch eine Mutation im ß-Globin-Gen verursacht wird und zur Bildung von abnormalem Hämoglobin namens HbS führt.Unter sauerstoffarmen Bedingungen polymerisiert das HbS, wodurch die roten Blutkörperchen sichelförmig, starr und brüchig werden.Diese abnormen Zellen haben eine kurze Lebensdauer (10-20 Tage) und können kleine Blutgefäße blockieren.Hauptmerkmale:Chronische hämolytische AnämieSchmerzhafte vaso-okklusive KrisenWiederkehrende Infektionen (aufgrund der funktionellen Asplenie)Verzögertes Wachstum und Organschäden (Milz, Nieren, Lunge, Gehirn)

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  • 9786209601842
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