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Síntese de novos derivados da 5-cloroisatina

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Bol Preparámos novos derivados da 5-cloroisatina através de reações de alquilação em condições de catálise por transferência de fase líquido-sólido com diferentes agentes alquilantes. Em todos os casos, foi-nos possível isolar um único tipo de compostos N-alquílicos com bons rendimentos. Posteriormente, desenvolvemos a síntese de heterociclos de cinco átomos, graças a reações de cicloadição 1,3-dipolar nos grupos dipolarófilos da 5-cloroisatina (carbonilo na posição 3 e cadeia alílica na posição 1).

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Preparámos novos derivados da 5-cloroisatina através de reações de alquilação em condições de catálise por transferência de fase líquido-sólido com diferentes agentes alquilantes. Em todos os casos, foi-nos possível isolar um único tipo de compostos N-alquílicos com bons rendimentos. Posteriormente, desenvolvemos a síntese de heterociclos de cinco átomos, graças a reações de cicloadição 1,3-dipolar nos grupos dipolarófilos da 5-cloroisatina (carbonilo na posição 3 e cadeia alílica na posição 1).

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