Sintesi, attività antiossidante e antimicrobica di un nuovo tiofene

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Bol Nello scenario attuale, il meccanismo di sintesi di Gewald è stato utilizzato per sintetizzare una serie di 11 derivati ¿¿analogici del tiofene di nuova progettazione (D1-D11) utilizzando (Schema-1, D1-D11). FTIR e 1H-NMR sono utilizzati per la caratterizzazione degli analoghi di nuova sintesi. Dopo la caratterizzazione strutturale, questi derivati ¿¿vengono quindi sottoposti a screening per la loro valutazione biologica in vitro. La valutazione biologica degli analoghi del tiofene progettati è stata eseguita per testarne l'azione antibatterica, antimicotica e antiossidante. Tra tutti gli analoghi progettati e sintetizzati, i composti D11 e D6 mostrano una forte azione antibatterica contro Escherichia coli e Bacillus subtilis. I composti D3 e D11 hanno le più forti proprietà antimicotiche verso Aspergillus clavatus. I composti D3 e D11 producono la maggiore attività antiossidante con un valore di IC50 di 51,18 e 49,60.

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Nello scenario attuale, il meccanismo di sintesi di Gewald è stato utilizzato per sintetizzare una serie di 11 derivati ¿¿analogici del tiofene di nuova progettazione (D1-D11) utilizzando (Schema-1, D1-D11). FTIR e 1H-NMR sono utilizzati per la caratterizzazione degli analoghi di nuova sintesi. Dopo la caratterizzazione strutturale, questi derivati ¿¿vengono quindi sottoposti a screening per la loro valutazione biologica in vitro. La valutazione biologica degli analoghi del tiofene progettati è stata eseguita per testarne l'azione antibatterica, antimicotica e antiossidante. Tra tutti gli analoghi progettati e sintetizzati, i composti D11 e D6 mostrano una forte azione antibatterica contro Escherichia coli e Bacillus subtilis. I composti D3 e D11 hanno le più forti proprietà antimicotiche verso Aspergillus clavatus. I composti D3 e D11 producono la maggiore attività antiossidante con un valore di IC50 di 51,18 e 49,60.


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Merk Edizioni Sapienza
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  • 9786208477790
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