Síntesis, actividad antioxidante y antimicrobiana de nuevos tiofenos: Compuesto antimicrobiano que contiene tiofeno

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Bol En el escenario actual, se utilizó el mecanismo de síntesis de Gewald para sintetizar una serie de 11 derivados análogos de tiofeno (D1-D11) de nuevo diseño utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR se utilizan para la caracterización de los análogos recién sintetizados. Después de la caracterización estructural, estos derivados se examinan para su evaluación biológica in vitro. La evaluación biológica de los análogos de tiofeno diseñados se realizó para probar su acción antibacteriana, antifúngica y antioxidante. Entre todos los análogos diseñados y sintetizados, los compuestos D11 y D6 exhiben una fuerte acción antibacteriana contra Escherichia coli y Bacillus subtilis. Los compuestos D3 y D11 tienen las propiedades antifúngicas más fuertes hacia Aspergillus clavatus. Los compuestos D3 y D11 producen la mayor actividad antioxidante con un valor de CI50 de 51,18 y 49,60.

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En el escenario actual, se utilizó el mecanismo de síntesis de Gewald para sintetizar una serie de 11 derivados análogos de tiofeno (D1-D11) de nuevo diseño utilizando (Esquema-1, D1-D11). FTIR, 1H-NMR se utilizan para la caracterización de los análogos recién sintetizados. Después de la caracterización estructural, estos derivados se examinan para su evaluación biológica in vitro. La evaluación biológica de los análogos de tiofeno diseñados se realizó para probar su acción antibacteriana, antifúngica y antioxidante. Entre todos los análogos diseñados y sintetizados, los compuestos D11 y D6 exhiben una fuerte acción antibacteriana contra Escherichia coli y Bacillus subtilis. Los compuestos D3 y D11 tienen las propiedades antifúngicas más fuertes hacia Aspergillus clavatus. Los compuestos D3 y D11 producen la mayor actividad antioxidante con un valor de CI50 de 51,18 y 49,60.


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Merk Ediciones Nuestro Conocimiento
EAN
  • 9786208457310
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