Studi di tossicità della norfloxacina, un fluorochinolone, nei ratti

Nel test di tossicità orale acuta, il valore di LD50 ottenuto è stato di 4541,1067 mg/kg. Nello studio di tossicità orale subacuta a dosi ripetute della durata di 28 giorni, i parametri ematologici, ovvero TEC, Hb, Hct e TLC, hanno mostrato una significativa diminuzione nei gruppi trattati. Analogamente, i parametri biochimici, ovvero aspartato aminotransferasi, alanina aminotransferasi, BUN e creatinina, hanno mostrato un aumento significativo nei gruppi trattati. Si è osservata una significativa riduzione dell'aumento di peso corporeo nei gruppi trattati. Gli animali del gruppo satellite ad alta dose hanno mostrato un parziale recupero in termini di parametri ematologici, biochimici e aumento di peso corporeo dopo la cessazione della somministrazione di norfloxacina. L'esame istopatologico sia nei ratti maschi che nelle femmine ha rivelato un effetto tossico della norfloxacina su fegato, reni, cuore, milza e intestino. Il gruppo satellite ad alta dose ha mostrato un ritorno alla normalità nell'esame istopatologico.