Studio biochimico su pazienti affetti da disturbi dello spettro autistico
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Sono state avanzate numerose ipotesi sulle cause dei disturbi dello spettro autistico (ASD). Sono stati studiati il deficit di dipeptidil peptidasi-4, la formazione di composti oppioidi, lo stress ossidativo e l'esposizione a sostanze tossiche ambientali. Sono stati studiati numerosi parametri biochimici quali la melatonina (MEL), la neuroglobina (NGB), l'attività antiossidante (AOA), i prodotti proteici di ossidazione avanzata (AOPP), le sostanze reattive all'acido tiobarbiturico (TBARS), l'ossido nitrico (NO) e il glutatione (GSH). Inoltre, sono state valutate le attività della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4), della glutatione-S-transferasi (GST), dell'acetilcolinesterasi (AChE), della mieloperossidasi (MPO), dell'arilesterasi e della xantina ossidasi (XO). In questo studio sono state utilizzate molte tecniche, quali HPLC, SDS-PAGE e cromatografia di filtrazione su gel, precipitazione proteica, dialisi, determinazione del peso molecolare, stima delle proteine totali con il metodo di Lowry modificato e studio delle condizioni ottimali della DPP-4 sierica. Gli studi futuri dovranno includere l'analisi dei fattori genetici. È necessario studiare le mutazioni di DPP-4, ASMT, MTHFR e COMT nei bambini autistici, poiché le mutazioni di questi enzimi potrebbero essere coinvolte nell'ASD. Inoltre, è necessario studiare la stima dei livelli sierici di testosterone, secretina e metallotioneina nei pazienti con ASD.
Sono state avanzate numerose ipotesi sulle cause dei disturbi dello spettro autistico (ASD). Sono stati studiati il deficit di dipeptidil peptidasi-4, la formazione di composti oppioidi, lo stress ossidativo e l'esposizione a sostanze tossiche ambientali. Sono stati studiati numerosi parametri biochimici quali la melatonina (MEL), la neuroglobina (NGB), l'attività antiossidante (AOA), i prodotti proteici di ossidazione avanzata (AOPP), le sostanze reattive all'acido tiobarbiturico (TBARS), l'ossido nitrico (NO) e il glutatione (GSH). Inoltre, sono state valutate le attività della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4), della glutatione-S-transferasi (GST), dell'acetilcolinesterasi (AChE), della mieloperossidasi (MPO), dell'arilesterasi e della xantina ossidasi (XO). In questo studio sono state utilizzate molte tecniche, quali HPLC, SDS-PAGE e cromatografia di filtrazione su gel, precipitazione proteica, dialisi, determinazione del peso molecolare, stima delle proteine totali con il metodo di Lowry modificato e studio delle condizioni ottimali della DPP-4 sierica. Gli studi futuri dovranno includere l'analisi dei fattori genetici. È necessario studiare le mutazioni di DPP-4, ASMT, MTHFR e COMT nei bambini autistici, poiché le mutazioni di questi enzimi potrebbero essere coinvolte nell'ASD. Inoltre, è necessario studiare la stima dei livelli sierici di testosterone, secretina e metallotioneina nei pazienti con ASD.
AmazonPagina's: 160, Paperback, Edizioni Sapienza
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