Studio farmacogenetico nella leucemia mieloide cronica

Obiettivi: Il nostro studio si proponeva di indagare l'associazione tra i polimorfismi di resistenza ai farmaci (MDR1) C1236T, C3435T e G2677T/A e la risposta all'imatinib (IM) nella leucemia mieloide cronica (LMC). Materiali e metodi: Le banche dati elettroniche di PubMed, Embase, Web of Knowledge, Scopus e Cochrane sono state ricercate utilizzando combinazioni di parole chiave relative ai polimorfismi MDR1 e alla risposta all'IM nella CML. Gli studi recuperati dalle ricerche nei database sono stati vagliati utilizzando rigorosi criteri di inclusione ed esclusione. Risultati: In totale, sono stati identificati inizialmente 37 studi e 17 studi, che hanno coinvolto 2219 pazienti con CML, sono stati inclusi in questa meta-analisi. È stata riscontrata una resistenza significativa per la variante C3435T nella popolazione caucasica nei modelli dominante ed eterozigote e per il tipo selvatico (G2677) nella popolazione asiatica in tutti i modelli tranne che in quello eterozigote. Tuttavia, non è mai stata trovata un'associazione significativa tra la risposta all'IM e il polimorfismo MDR1 C1236T.Conclusioni: Il polimorfismo MDR1 C3435T potrebbe essere un fattore di rischio per la resistenza all'IM nei pazienti caucasici affetti da CML.