Synteza, aktywnośc przeciwutleniająca i przeciwdrobnoustrojowa nowych tiofenów

W obecnym scenariuszu mechanizm syntezy Gewalda zostä wykorzystany do syntezy serii 11 nowo zaprojektowanych pochodnych analogów tiofenu (D1-D11) przy u¿yciu (Schemat 1, D1-D11). Do charakterystyki nowo zsyntetyzowanych analogów zastosowano FTIR, 1H-NMR. Po charakterystyce strukturalnej, pochodne te s¿ nast¿pnie przesiewane w celu oceny biologicznej in vitro. Ocen¿ biologiczn¿ zaprojektowanych analogów tiofenu przeprowadzono w celu przetestowania ich dziäania przeciwbakteryjnego, przeciwgrzybiczego i antyoksydacyjnego. Spo¿ród wszystkich zaprojektowanych i zsyntetyzowanych analogów, zwi¿zki D11 i D6 wykazuj¿ silne dziäanie przeciwbakteryjne przeciwko Escherichia coli i Bacillus subtilis. Zwi¿zki D3 i D11 maj¿ najsilniejsze w¿äciwo¿ci przeciwgrzybicze wobec Aspergillus clavatus. Zwi¿zki D3 i D11 wykazuj¿ najwi¿ksz¿ aktywno¿¿ antyoksydacyjn¿ z warto¿ci¿ IC50 wynosz¿c¿ 51,18 i 49,60.