Synteza i dokowanie molekularne reakcji Mitsunobu
Uitgelicht
|
39,90 |
Naar shop
|
|
39,90 |
Naar shop
|
|
39,99 |
Naar shop
|
Beschrijving
Bol
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dokowania molekularnego przy u¿yciu oprogramowania Glide. Aktywno¿¿ eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.
Beschrijving
(2)
Reakcja Mitsunobu jest bardzo wän¿ reakcj¿ w syntezie eteru z fenolu i alkoholu. [7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran-5-ylo]metanol (2) zostä zsyntetyzowany z waniliny przy u¿yciu serii znanych reakcji, takich jak reakcja Mannicha, acetylacja, hydroliza, reakcja Wittiga, uwodornienie. Ta pochodna benzo-furanu metanolu (2) skondensowäa si¿ z 4-fluorofenolem przy u¿yciu DEAD w THF. Ostateczny produkt 5-[(4-fluorofenoksy)metylo]-7-metoksy-2-(4-metoksyfenylo)-1-benzofuran (3) scharakteryzowano za pomoc¿ IR, NMR i widm masowych, a jego aktywno¿¿ biologiczn¿ zbadano za pomoc¿ dokowania molekularnego przy u¿yciu oprogramowania Glide. Aktywno¿¿ eteru (3) porównano z jego analogiem aminowym.
AmazonPagina's: 68, Paperback, Wydawnictwo Nasza Wiedza
Productspecificaties
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op:
Gerelateerde resultaten
