Synteza, potencjal przeciwnowotworowy i przeciwbakteryjny oksadiazoli

Oksadiazol nale¿y do wänych klas zwi¿zków heterocyklicznych, które s¿ przedmiotem intensywnych badä w ramach wspó¿czesnego odkrywania leków. Synteza leków zawieraj¿cych grup¿ oksadiazolow¿ cieszy si¿ szerokim zainteresowaniem ze wzgl¿du na ich szeroki zakres dziäania biologicznego. W niniejszym badaniu opracowali¿my prost¿ procedur¿ syntezy para-podstawionych 1,3,4-oksadiazol-2-tionów i ich pochodnych karboksymetylowych w oparciu o reakcje zamkni¿cia pier¿cienia odpowiednich hydrazydów kwasowych z dwusiarczkiem w¿gla. Zsyntetyzowane zwi¿zki zostäy scharakteryzowane i ocenione pod k¿tem ich potencjäu przeciwnowotworowego i przeciwbakteryjnego. Zsyntetyzowane zwi¿zki znacznie zmniejszy¿y mas¿ guza i liczb¿ komórek nowotworowych Ehrlich ascites carcinoma (EAC) u myszy. Prawie wszystkie zsyntetyzowane zwi¿zki wykazäy znaczn¿ aktywno¿¿ przeciwbakteryjn¿ i przeciwgrzybicz¿. Na podstawie niniejszego badania mo¿na stwierdzi¿, ¿e zwi¿zki 1,3,4-oksadiazolowe mog¿ potencjalnie zostä wykorzystane do opracowania skutecznych ¿rodków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych. Badanie to mo¿e sk¿oni¿ przysz¿ych badaczy do syntezy serii pochodnych oksadiazolu w celu znalezienia nowych zwi¿zków przeciwnowotworowych i przeciwbakteryjnych.