Synthèse organique des produits hétérocycliques 1,4 benzoxazépines

L'étude réalisée se concentre sur l'état de réactivité du 2 -aminobenzylalcool vis - à- vis d'époxydes gem - bifonctionnalisés (dicyano et cyano-ester) se comportant à la fois en tant que biélectrophiles. La méthode permet une synthèse très efficace de 1,4-benzoxazépin-3-ones à un rendement très élevé grâce à une simple ouverture d'époxyde suivie d'une cyclisation. Tous les produits sont caractérisés dans les moindres détails par RMN, spectrométrie de masse et spectrométrie Infra-Rouge à Transformé de Fourier (IR-TF). Avec les cyano-esters (2), la méthode permet d'élaborer des 1,4-benzoxazépines qu'on montre inédites via une réaction efficace en un seul pot, sans catalyseur. Simple d ' exécution, sélective et réalisable en condition douce, cette méthode offre de nouvelles perspectives en chimie médicinale, dans le but de concevoir de nouveaux composés bioactifs.