Synthese und Untersuchung biologisch aktiver Verbindungen mittels katalytischer Reaktionen:

Katalytische Reaktionen umfassen ein breites Spektrum an Methoden, darunter metallkatalysierte Umwandlungen, Organokatalyse und Biokatalyse. Übergangsmetallkatalysatoren wie Palladium, Kupfer und Rhodium werden in großem Umfang bei Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura- und der Heck-Reaktion eingesetzt und erleichtern so den Aufbau komplexer Kohlenstoffgerüste, wie sie in Arzneimitteln vorkommen. Die Organokatalyse, bei der kleine organische Moleküle als Katalysatoren eingesetzt werden, hat sich als nachhaltige Alternative etabliert, da sie oft unter milden Bedingungen abläuft und den Einsatz von Schwermetallen vermeidet.Das Design und die Synthese von 4-Hydrazinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Derivaten und 5-Amino-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-Carbonitril-Derivaten zielen darauf ab, deren heterocyclische Gerüste für potenzielle biologische Aktivitäten zu nutzen, wie beispielsweise antimikrobielle, krebshemmende oder enzymhemmende Wirkungen. Diese Verbindungen sind strukturell so angepasst, dass sie reaktive funktionelle Gruppen - Hydrazinyl bzw. Amino/Nitril - enthalten, die eine weitere Derivatisierung ermöglichen und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielstrukturen verbessern.