Système de libération médicament bioadhésif flottant à base d'amoxicilline trihydratée

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Bol La présente étude avait pour objectif de formuler et d'évaluer des comprimés bioadhésifs flottants à base d'amoxicilline trihydratée (ATFBT) afin d'obtenir une action locale dans le traitement de Helicobacter Pylori (H. Pylori) en prolongeant le temps de séjour dans l'estomac. Les FBT ont été préparés par compression directe en utilisant une combinaison d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC K4M) et de chitosane (CH), de carbopol (CP974P) et d'acide polyméthacrylique (PMA) comme retardateurs de libération et polymères bioadhésifs, et de bicarbonate de sodium (NaHCO3) comme agent gazogène. Les comprimés préparés ont été évalués pour leurs caractéristiques physiques telles que la teneur en médicament, la flottabilité in vitro, l'indice de gonflement, la libération in vitro du médicament et la stabilité. De plus, la force bioadhésive (BS) a été déterminée à l'aide de muqueuse gastrique porcine. Les études DSC indiquent la compatibilité du médicament et des excipients utilisés dans la formulation. La formulation optimisée (F7) a montré un temps de flottement de 32 ± 2,7 secondes, un temps de flottement total supérieur à 12 heures, une BS de 1,86 ± 0,14 N, un indice de gonflement supérieur à 3,5 et s'est révélée physiquement stable lorsqu'elle a été conservée à 40 °C/75 % d'humidité relative pendant 3 mois.

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La présente étude avait pour objectif de formuler et d'évaluer des comprimés bioadhésifs flottants à base d'amoxicilline trihydratée (ATFBT) afin d'obtenir une action locale dans le traitement de Helicobacter Pylori (H. Pylori) en prolongeant le temps de séjour dans l'estomac. Les FBT ont été préparés par compression directe en utilisant une combinaison d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC K4M) et de chitosane (CH), de carbopol (CP974P) et d'acide polyméthacrylique (PMA) comme retardateurs de libération et polymères bioadhésifs, et de bicarbonate de sodium (NaHCO3) comme agent gazogène. Les comprimés préparés ont été évalués pour leurs caractéristiques physiques telles que la teneur en médicament, la flottabilité in vitro, l'indice de gonflement, la libération in vitro du médicament et la stabilité. De plus, la force bioadhésive (BS) a été déterminée à l'aide de muqueuse gastrique porcine. Les études DSC indiquent la compatibilité du médicament et des excipients utilisés dans la formulation. La formulation optimisée (F7) a montré un temps de flottement de 32 ± 2,7 secondes, un temps de flottement total supérieur à 12 heures, une BS de 1,86 ± 0,14 N, un indice de gonflement supérieur à 3,5 et s'est révélée physiquement stable lorsqu'elle a été conservée à 40 °C/75 % d'humidité relative pendant 3 mois.

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Pagina's: 80, Paperback, Editions Notre Savoir


Productspecificaties

Merk Editions Notre Savoir
EAN
  • 9786208888169
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