Tiolowana cyklodekstryna

W niniejszej ksi¿¿ce podj¿to wysi¿ki w celu poprawy lokalnego dostarczania leków do ró¿nych tkanek b¿ony ¿luzowej poprzez enkapsulacj¿ w CD, stosuj¿c strategie tiolowania i wst¿pnej aktywacji w celu przezwyci¿¿enia niskiego czasu przebywania, uczucia obcego ciäa, podränienia i innych barier biochemicznych. Badane CD, ¿-CD i ß-CD zostäy z powodzeniem zmodyfikowane w celu uzyskania wi¿kszej mukoadhezji, wyd¿u¿enia czasu przebywania leku, poprawy rozpuszczalno¿ci w wodzie i poprawy tolerancji leku poprzez zmniejszenie jego dziäania dräni¿cego. Tiolowanie CD przeprowadzono poprzez indukowanie grup aldehydowych, a nast¿pnie koniugacj¿ cysteaminy. Niejonowe tiolowane CD zsyntetyzowano przez podstawienie grup hydroksylowych bromem, a nast¿pnie tiolacj¿ tiomocznikiem. Tiolowane CD zostäy dodatkowo ulepszone poprzez uodpornienie ich na utlenianie przy wy¿szym pH w roztworach poprzez wst¿pn¿ aktywacj¿ wolnych grup tiolowych. Tiomery, wielofunkcyjne polimery, wykazywäy zalety w przed¿u¿onym czasie przebywania leku przez w¿äciwo¿ci mukoadhezyjne. Obecno¿¿ grup tiolowych prowadzi do tworzenia wi¿zä dwusiarczkowych mi¿dzy polimerem a podjednostk¿ cysteinow¿ glikoproteiny ¿luzu, a tym samym wyd¿u¿a czas przebywania systemu dostarczania.

Pagina's: 168, Paperback, Wydawnictwo Nasza Wiedza