Toxizitätsstudien mit Norfloxacin, einem Fluorchinolon, an Ratten

Bei der akuten oralen Toxizitätsprüfung betrug der ermittelte LD50-Wert 4541,1067 mg/kg. In der 28-tägigen subakuten oralen Toxizitätsstudie mit wiederholter Verabreichung zeigten die hämatologischen Parameter, nämlich TEC, Hb, Hct und TLC, in den behandelten Gruppen einen signifikanten Rückgang. Ebenso wiesen die biochemischen Parameter, nämlich Aspartat-Aminotransferase, Alanin-Aminotransferase, BUN und Kreatinin, in den behandelten Gruppen einen signifikanten Anstieg auf. In den behandelten Gruppen war eine signifikante Verringerung der Körpergewichtszunahme zu beobachten. Bei den Tieren der Satelliten-Hochdosisgruppe zeigte sich nach Beendigung der Norfloxacin-Gabe eine teilweise Erholung hinsichtlich der hämatologischen und biochemischen Parameter sowie der Körpergewichtszunahme. Die histopathologische Untersuchung sowohl männlicher als auch weiblicher Ratten ergab toxische Wirkungen von Norfloxacin auf Leber, Niere, Herz, Milz und Darm. In der Satelliten-Hochdosisgruppe zeigte sich im histopathologischen Befund eine Rückkehr zum Normalzustand.