Trombofilia ereditaria nelle donne sudanesi con aborto spontaneo

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Bol L'aborto ricorrente (RPL) è uno degli ambiti più frustranti e complessi della medicina riproduttiva, poiché spesso la causa è sconosciuta. La trombofilia è stata direttamente associata all'eziologia di diverse patologie riproduttive, tra cui l'infertilità inspiegabile e l'aborto ricorrente; la trombofilia può essere acquisita o ereditaria. Questo studio si è concentrato sulla trombofilia ereditaria del fattore V G1691A Leiden, sulla mutazione del gene della metileneteridrofolato reduttasi (MTHFR) C677T e alla mutazione del gene della protrombina G20210A, poiché recentemente è stato suggerito che queste mutazioni, attraverso la stimolazione di eventi trombotici venosi e placentari, fossero fortemente associate a diversi esiti avversi della gravidanza, tra cui la PET, gli aborti ricorrenti, l'IUGR, l'IUFD, il distacco della placenta e altri. Il presente studio è stato uno studio prospettico analitico caso-controllo progettato per indagare la relazione tra il fattore V Leiden G1691A, la metileneteridrofolato reduttasi (MTHFR) C677T e la variante della mutazione della protrombina G20210A e gli esiti avversi della gravidanza.

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L'aborto ricorrente (RPL) è uno degli ambiti più frustranti e complessi della medicina riproduttiva, poiché spesso la causa è sconosciuta. La trombofilia è stata direttamente associata all'eziologia di diverse patologie riproduttive, tra cui l'infertilità inspiegabile e l'aborto ricorrente; la trombofilia può essere acquisita o ereditaria. Questo studio si è concentrato sulla trombofilia ereditaria del fattore V G1691A Leiden, sulla mutazione del gene della metileneteridrofolato reduttasi (MTHFR) C677T e alla mutazione del gene della protrombina G20210A, poiché recentemente è stato suggerito che queste mutazioni, attraverso la stimolazione di eventi trombotici venosi e placentari, fossero fortemente associate a diversi esiti avversi della gravidanza, tra cui la PET, gli aborti ricorrenti, l'IUGR, l'IUFD, il distacco della placenta e altri. Il presente studio è stato uno studio prospettico analitico caso-controllo progettato per indagare la relazione tra il fattore V Leiden G1691A, la metileneteridrofolato reduttasi (MTHFR) C677T e la variante della mutazione della protrombina G20210A e gli esiti avversi della gravidanza.


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Merk Edizioni Sapienza
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  • 9786209744952
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