Un transgene batterico per la catalasi protegge traduzione della proteina D1

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Bol Abstract Il vettore binario pBI101-katE contenente il gene katE derivato dall'Escherichia coli e guidato dal promotore del gene della subunità piccola della Rubisco del pomodoro, rbcS3C, è stato isolato e caratterizzato molecolarmente, quindi trasformato in cellule competenti utilizzando il metodo dello shock termico. Il vettore binario è stato trasformato in cellule competenti di Agrobacterium tumefaciens in due modi: il primo tramite il metodo di accoppiamento triparental, il secondo tramite il metodo dell'elettroporazione. Il costrutto pBI101-katE è stato introdotto in un pomodoro nano tramite trasformazione mediata da Agrobacterium tumefaciens. Il costrutto è stato inoltre introdotto in un tabacco mediante bombardamento biolistico. Le piante transgeniche putative sono state rigenerate e ulteriormente selezionate mediante PCR. L'analisi PCR delle piante T1 provenienti da calli indipendenti ha rivelato la presenza dei geni katE e nptII.

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Abstract Il vettore binario pBI101-katE contenente il gene katE derivato dall'Escherichia coli e guidato dal promotore del gene della subunità piccola della Rubisco del pomodoro, rbcS3C, è stato isolato e caratterizzato molecolarmente, quindi trasformato in cellule competenti utilizzando il metodo dello shock termico. Il vettore binario è stato trasformato in cellule competenti di Agrobacterium tumefaciens in due modi: il primo tramite il metodo di accoppiamento triparental, il secondo tramite il metodo dell'elettroporazione. Il costrutto pBI101-katE è stato introdotto in un pomodoro nano tramite trasformazione mediata da Agrobacterium tumefaciens. Il costrutto è stato inoltre introdotto in un tabacco mediante bombardamento biolistico. Le piante transgeniche putative sono state rigenerate e ulteriormente selezionate mediante PCR. L'analisi PCR delle piante T1 provenienti da calli indipendenti ha rivelato la presenza dei geni katE e nptII.

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