Untersuchung transgener Pflanzen unter Trockenstress: Vergleichende zwischen transgenen und nicht-transgenen (mit vollständigen Protokollen)

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Bol Trockenstress ist einer der häufigsten abiotischen Umweltstressfaktoren, der das gesamte Wachstum und die Entwicklung von Pflanzen beeinträchtigt. Es wurde eine vergleichende Analyse zwischen transgenen Pflanzen (Gossypium hirsutum), die ein Gen aus der Familie der kleinen Hitzeschockproteine (sHSP) (GHSP-26) vererbt haben, und Wildtyp-Pflanzen (nicht-transgene Pflanzen) auf verschiedenen morphologischen, physiologischen und biochemischen Ebenen durchgeführt. Das GHSP-26-Gen wurde aus Gossypium arboreum isoliert, einer der gegenüber verschiedenen Stressbedingungen tolerantesten Baumwollsorten. In dieser Studie haben wir außerdem mit Hilfe der Echtzeit-PCR auf Trockenstress reagierende Gene in beiden Genotypen identifiziert und analysiert. Zu diesem Zweck wurde aus den vielversprechenden Linien unter Trockenstress RNA extrahiert, aus der anschließend cDNA synthetisiert wurde. Diese cDNA wurde in der Echtzeit-PCR zur relativen Quantifizierung der untersuchten Gene verwendet. Hier stellen wir zudem detaillierte Protokolle zu den Parametern bereit, die für das Screening der trockenheitstoleranten Genotypen erforderlich sind.

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Trockenstress ist einer der häufigsten abiotischen Umweltstressfaktoren, der das gesamte Wachstum und die Entwicklung von Pflanzen beeinträchtigt. Es wurde eine vergleichende Analyse zwischen transgenen Pflanzen (Gossypium hirsutum), die ein Gen aus der Familie der kleinen Hitzeschockproteine (sHSP) (GHSP-26) vererbt haben, und Wildtyp-Pflanzen (nicht-transgene Pflanzen) auf verschiedenen morphologischen, physiologischen und biochemischen Ebenen durchgeführt. Das GHSP-26-Gen wurde aus Gossypium arboreum isoliert, einer der gegenüber verschiedenen Stressbedingungen tolerantesten Baumwollsorten. In dieser Studie haben wir außerdem mit Hilfe der Echtzeit-PCR auf Trockenstress reagierende Gene in beiden Genotypen identifiziert und analysiert. Zu diesem Zweck wurde aus den vielversprechenden Linien unter Trockenstress RNA extrahiert, aus der anschließend cDNA synthetisiert wurde. Diese cDNA wurde in der Echtzeit-PCR zur relativen Quantifizierung der untersuchten Gene verwendet. Hier stellen wir zudem detaillierte Protokolle zu den Parametern bereit, die für das Screening der trockenheitstoleranten Genotypen erforderlich sind.


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Merk Verlag Unser Wissen
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  • 9786630221206
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