Vererbte Thrombophilie bei sudanesischen Frauen mit Fehlgeburten

Wiederholte Fehlgeburten (RPL) gehören zu den frustrierendsten und schwierigsten Bereichen der Reproduktionsmedizin, da die Ursache oft unbekannt ist. Thrombophilie wird direkt mit der Entstehung verschiedener reproduktiver Erkrankungen in Verbindung gebracht, darunter unerklärliche Unfruchtbarkeit und wiederholte Fehlgeburten. Thrombophilie kann erworben oder vererbt sein. Diese Studie konzentrierte sich auf die vererbte Faktor-V-G1691A-Leiden-Thrombophilie, die Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) C677T sowie der Prothrombin-G20210A-Genmutation, da kürzlich vermutet wurde, dass diese Mutationen durch die Förderung venöser und plazentarer Thrombosen in engem Zusammenhang mit verschiedenen unerwünschten Schwangerschaftsausgängen stehen, darunter Fehlgeburten, wiederholte Fehlgeburten, intrauterine Wachstumsverzögerung (IUGR), intrauteriner Fruchttod (IUFD), Plazentaablösung und andere. Die vorliegende Studie war eine prospektive analytische Fall-Kontroll-Studie, die darauf ausgelegt war, den Zusammenhang zwischen Faktor V Leiden G1691A, der Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR) C677T und der Prothrombin-G20210A-Mutationsvariante sowie unerwünschten Schwangerschaftsausgängen zu untersuchen.