Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica i uklad HLA

Name: Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica i uklad HLA
SKU: b76efaf5b290157a3c174bcee9711fa2
Price: 43.99 EUR
Availability: InStock

1/1

Afbeelding van Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica i uklad HLA

Bol

Prijzen vanaf

43,99

Uitgelicht

	43,99	Naar shop
VERGELIJK ALLE AANBIEDERS (1)

Beschrijving

Bol Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) s¿ rzadk¿ grup¿ zapalnych chorób demielinizacyjnych o¿rodkowego uk¿adu nerwowego, których etiopatogeneza obejmuje czynniki genetyczne. Zwi¿zek mi¿dzy HLA a NMOSD by¿ badany w ró¿nych populacjach. Jednak ¿adne badanie asocjacyjne nie zostäo przeprowadzone w Tunezji.Dlatego przeprowadzili¿my badanie kliniczno-kontrolne obejmuj¿ce 12 pacjentów z NMOSD (rekrutowanych przez okres 11 lat) i 123 niespokrewnionych zdrowych osób z populacji po¿udniowej Tunezji. Typowanie HLA klasy I przeprowadzono przy u¿yciu techniki limfocytotoksyczno¿ci zale¿nej od dope¿niacza. Typowanie HLA klasy II przeprowadzono metod¿ PCR-SSP. Polimorfizm markerów HLA u naszych pacjentów zostä statystycznie porównany z grup¿ kontroln¿. W przypadku regionu HLA klasy I nasza praca sugeruje wcze¿niej nieopisany zwi¿zek dwóch markerów z NMOSD: HLA-A23 i HLA-B7. W przypadku regionu HLA klasy II nie stwierdzono zwi¿zku, w przeciwie¿stwie do badä przeprowadzonych w innych populacjach.Nasze wyniki sugeruj¿ potrzeb¿ wspó¿pracy wieloo¿rodkowej w celu zwi¿kszenia wielko¿ci próby i potwierdzenia zaobserwowanych powi¿zä HLA.

Lees meer

Vergelijk aanbieders (1)

Sorteren op:

€ 43,99 Gratis verzending

Beschrijving (1)

Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) s¿ rzadk¿ grup¿ zapalnych chorób demielinizacyjnych o¿rodkowego uk¿adu nerwowego, których etiopatogeneza obejmuje czynniki genetyczne. Zwi¿zek mi¿dzy HLA a NMOSD by¿ badany w ró¿nych populacjach. Jednak ¿adne badanie asocjacyjne nie zostäo przeprowadzone w Tunezji.Dlatego przeprowadzili¿my badanie kliniczno-kontrolne obejmuj¿ce 12 pacjentów z NMOSD (rekrutowanych przez okres 11 lat) i 123 niespokrewnionych zdrowych osób z populacji po¿udniowej Tunezji. Typowanie HLA klasy I przeprowadzono przy u¿yciu techniki limfocytotoksyczno¿ci zale¿nej od dope¿niacza. Typowanie HLA klasy II przeprowadzono metod¿ PCR-SSP. Polimorfizm markerów HLA u naszych pacjentów zostä statystycznie porównany z grup¿ kontroln¿. W przypadku regionu HLA klasy I nasza praca sugeruje wcze¿niej nieopisany zwi¿zek dwóch markerów z NMOSD: HLA-A23 i HLA-B7. W przypadku regionu HLA klasy II nie stwierdzono zwi¿zku, w przeciwie¿stwie do badä przeprowadzonych w innych populacjach.Nasze wyniki sugeruj¿ potrzeb¿ wspó¿pracy wieloo¿rodkowej w celu zwi¿kszenia wielko¿ci próby i potwierdzenia zaobserwowanych powi¿zä HLA.

Lees meer