Зеленый синтез CeO2: Cr3+ и ZrO2:Fe3+ Структурные PL исследования

V poslednee wremq nanokristallicheskij dioxid ceriq (CeO2) wyzywaet bol'shoj interes blagodarq swoej strukture tipa flüorita, zametnoj okislitel'no-wosstanowitel'noj prirode i bol'shoj sposobnosti nakapliwat' i wyswobozhdat' kislorod (OSC) za schet powerhnostnogo perehoda mezhdu sostoqniem Ce4+ i sostoqniem okisleniq Ce3+. Materialy CeO2 nahodqt shirokoe primenenie, wklüchaq katalizatory, solnechnye älementy, fil'try, blokiruüschie ul'trafioletowoe izluchenie (UF), gazowye sensory i t.d. V nanokristallicheskom CeO2 kislorodnye wakansii priwodqt k kislorodnoj prowodimosti. V osnownom, kontrol' morfologii i razmera kristallitow na swojstwa ceriq priwodit k znachitel'nomu znacheniü iz-za reakcij na granicah zeren i znachitel'nogo istoscheniq nositelej w anizotropnyh nanosistemah mozhet äffektiwno izmenit' okislitel'no-wosstanowitel'nyj/transportnyj harakter. Ne stehiometricheskaq priroda CeO2 byla bolee zametna w nanokristallicheskoj forme iz-za powyshennogo otnosheniq powerhnosti k ob#emu, a umen'shenie razmera kristallitow priwodit k snizheniü änergii obrazowaniq kislorodnyh wakansij.