7-méthoxy-2-phényl-1-benzofuran-5-carbaldéhyde: Étude computationnelle, synthèse, caractérisation, tests MTT et MB

La vanilline subit une série de réactions formant un sel de phosphonium par l'intermédiaire d'un dérivé diméthylaminométhylique (réaction de Mannich). La synthèse du sel de phosphonium peut être réalisée en trois étapes, dont l'étape clé consiste à le condenser avec une série de chlorures d'acides aliphatiques/aromatiques par reflux dans du toluène en présence de triéthylamine (réaction de Wittig), ce qui donne du 7-méthoxy-2-phényl-1-benzofuran-5-carbaldéhyde. Le produit brut a été purifié par chromatographie sur colonne et caractérisé par FTIR, RMN et spectrométrie de masse. Une étude computationnelle de (4), portant notamment sur l'énergie de liaison, la densité d'état, les orbitales HOMO et LUMO, la densité de charge et la réactivité, a été réalisée à l'aide de la théorie fonctionnelle de la densité. D'après les résultats des tests MTT et MB, le composé testé 04 présente une toxicité contre des lignées cellulaires cancéreuses du poumon et du sein.

Pagina's: 56, Paperback, Editions Notre Savoir