7-Metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-aldehyd: Badania obliczeniowe, synteza, charakterystyka, testy MTT i MB

Wanilina przechodzi sekwencj¿ reakcji, tworz¿c sól fosfonow¿ poprzez pochodn¿ dimetyloaminometylow¿ (reakcja Mannicha). Syntez¿ soli fosfonowej mo¿na osi¿gn¿¿ poprzez sekwencj¿ trzech etapów, w których nast¿puje kondensacja z szeregiem alifatycznych/aromatycznych chlorków kwasowych poprzez gotowanie z powrotem w toluenie w obecno¿ci trietyloaminy (reakcja Wittiga) jako kluczowego etapu, w wyniku czego powstaje 7-metoksy-2-fenylo-1-benzofuran-5-karbaldehyd. Surowy produkt zostä oczyszczony za pomoc¿ chromatografii kolumnowej i scharakteryzowany za pomoc¿ spektroskopii FTIR, NMR i spektrometrii masowej. Badania obliczeniowe (4), takie jak energia wi¿zania, g¿sto¿¿ stanu, HOMO, LUMO, g¿sto¿¿ ¿adunku i reaktywno¿¿, przeprowadzono przy u¿yciu teorii funkcjonalnej g¿sto¿ci. Na podstawie wyników testu MTT i testu MB, badany zwi¿zek 04 wykazuje toksyczno¿¿ wobec nowotworowych linii komórkowych raka p¿uc i raka piersi.