Alteraciones de la actividad del miometrio rata inducidas por el mercurio: En particular los receptores muscarínicos

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Bol El presente estudio se llevó a cabo para evaluar la toxicidad del mercurio a una concentración realista desde el punto de vista medioambiental, con especial referencia a su efecto sobre la transducción de señales mediada a través de receptores muscarínicos en el miometrio de rata. El estudio se llevó a cabo en dos fases: fase I (estudio in vivo en ratas a dosis de 5, 50 y 500 ppb de mercurio durante un periodo de 28 días) y fase II (estudio in vitro tras aislar tiras de miometrio de rata y evaluar el efecto de diferentes concentraciones de mercurio en presencia de agonistas y antagonistas muscarínicos y otras moléculas de señalización). El estudio in vivo incluye estudios sobre parámetros generales de toxicidad en ratas tratadas con mercurio y toxicodinámica del mercurio en tiras de miometrio aisladas. En conclusión, el mercurio parece tener afinidad por acumularse en riñón, hígado, ovario y útero, y los niveles sanguíneos pueden considerarse biomarcadores de la exposición al mercurio. La contractilidad miometrial inducida por el mercurio parece estar regulada a través de la vía/receptores de neurotransmisión colinérgica (receptor muscarínico M2 y M3). Las contracciones del miometrio inducidas por el mercurio parecen depender del calcio, implicar a la VDCC o a las vías de la Rho-quinasa, la PKC y la PLC.

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El presente estudio se llevó a cabo para evaluar la toxicidad del mercurio a una concentración realista desde el punto de vista medioambiental, con especial referencia a su efecto sobre la transducción de señales mediada a través de receptores muscarínicos en el miometrio de rata. El estudio se llevó a cabo en dos fases: fase I (estudio in vivo en ratas a dosis de 5, 50 y 500 ppb de mercurio durante un periodo de 28 días) y fase II (estudio in vitro tras aislar tiras de miometrio de rata y evaluar el efecto de diferentes concentraciones de mercurio en presencia de agonistas y antagonistas muscarínicos y otras moléculas de señalización). El estudio in vivo incluye estudios sobre parámetros generales de toxicidad en ratas tratadas con mercurio y toxicodinámica del mercurio en tiras de miometrio aisladas. En conclusión, el mercurio parece tener afinidad por acumularse en riñón, hígado, ovario y útero, y los niveles sanguíneos pueden considerarse biomarcadores de la exposición al mercurio. La contractilidad miometrial inducida por el mercurio parece estar regulada a través de la vía/receptores de neurotransmisión colinérgica (receptor muscarínico M2 y M3). Las contracciones del miometrio inducidas por el mercurio parecen depender del calcio, implicar a la VDCC o a las vías de la Rho-quinasa, la PKC y la PLC.

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