Alterazioni dell'attività del miometrio di ratto indotte dal mercurio

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Bol Il presente studio è stato intrapreso per valutare la tossicità del mercurio a concentrazioni realistiche per l'ambiente, con particolare riferimento al suo effetto sulla trasduzione del segnale mediata dai recettori muscarinici nel miometrio del ratto. Lo studio è stato condotto in due fasi: la fase I (studio in vivo nei ratti alla dose di 5, 50 e 500 ppb di mercurio per un periodo di 28 giorni) e la fase II (studio in vitro dopo l'isolamento di strisce di miometrio di ratto e la valutazione dell'effetto di diverse concentrazioni di mercurio in presenza di agonisti e antagonisti muscarinici e altre molecole di segnalazione). Lo studio in vivo comprende studi sui parametri di tossicità generale in ratti trattati con mercurio e sulla tossicodinamica del mercurio su strisce di miometrio isolate. In conclusione, il mercurio sembra avere affinità per l'accumulo nei reni, nel fegato, nelle ovaie e nell'utero e i livelli ematici possono essere considerati come biomarcatori dell'esposizione al mercurio. La contrattilità miometriale indotta dal mercurio sembra essere regolata attraverso la via di neurotrasmissione colinergica e i recettori (recettori muscarinici M2 e M3). Le contrazioni miometriali indotte dal mercurio sembrano essere calcio-dipendenti, coinvolgere la VDCC o le vie Rho-chinasi, PKC e PLC.

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Il presente studio è stato intrapreso per valutare la tossicità del mercurio a concentrazioni realistiche per l'ambiente, con particolare riferimento al suo effetto sulla trasduzione del segnale mediata dai recettori muscarinici nel miometrio del ratto. Lo studio è stato condotto in due fasi: la fase I (studio in vivo nei ratti alla dose di 5, 50 e 500 ppb di mercurio per un periodo di 28 giorni) e la fase II (studio in vitro dopo l'isolamento di strisce di miometrio di ratto e la valutazione dell'effetto di diverse concentrazioni di mercurio in presenza di agonisti e antagonisti muscarinici e altre molecole di segnalazione). Lo studio in vivo comprende studi sui parametri di tossicità generale in ratti trattati con mercurio e sulla tossicodinamica del mercurio su strisce di miometrio isolate. In conclusione, il mercurio sembra avere affinità per l'accumulo nei reni, nel fegato, nelle ovaie e nell'utero e i livelli ematici possono essere considerati come biomarcatori dell'esposizione al mercurio. La contrattilità miometriale indotta dal mercurio sembra essere regolata attraverso la via di neurotrasmissione colinergica e i recettori (recettori muscarinici M2 e M3). Le contrazioni miometriali indotte dal mercurio sembrano essere calcio-dipendenti, coinvolgere la VDCC o le vie Rho-chinasi, PKC e PLC.


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Merk Edizioni Sapienza
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  • 9786209027567
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