Analiza molekularna i biochemiczna kalretykuliny

Kalretykulina (CRT) zajmuje si¿ nieprawid¿owo sfädowanymi biäkami, wi¿¿¿c si¿ z nimi i oznaczaj¿c je do degradacji, tak aby tylko prawid¿owo sfädowane biäka mog¿y opu¿ci¿ retikulum endoplazmatyczne. Przewiduje si¿, ¿e fosforylacj¿ t¿ mo¿e po¿redniczy¿ mitogenowo aktywowana kinaza biäkowa znajduj¿ca si¿ w dalszej cz¿¿ci szlaku. W zwi¿zku z tym zastosowano kwas salicylowy w celu zwi¿kszenia ekspresji genu CRT w pomidorach. Aktywno¿¿ podgrupy ERK szlaku MAPK mo¿e by¿ hamowana przez inhibitory ERK. Inhibitor ERK przerwä fizyczn¿ interakcj¿ kinaz MAPK typu ERK i ich upstreamowych MAPKK. Odpowied¿ biäek niesk¿adanych (UPR) spowodowana stresem retikulum endoplazmatycznego zostäa wywo¿ana przez tunikamycyn¿ (TM) lub ditiotreitol (DTT). Przeprowadzono klonowanie ekspresji CRT w E.coli, a ekspresj¿ biäka CRT zbadano za pomoc¿ SDS-PAGE i Western blotting. Poddano równie¿ badaniu dwa enzymy, ß-1, 3-glukanaz¿ (PR2) i syntetaz¿ glutaminow¿, w warunkach stresu. Oczekuje si¿, ¿e prace te dostarcz¿ nowej wiedzy na temat ró¿nych aspektów szlaków MAPK, u¿atwiaj¿c kompleksowe i molekularne zrozumienie z¿o¿onego systemu obronnego. Odkrycia te stworz¿ podstaw¿ dla innowacyjnych strategii opartych na wiedzy, maj¿cych na celu zmniejszenie wp¿ywu chorób ro¿lin.