Commercializzazione del chitosano ottenuto da rifiuti marini

Prijzen vanaf
41,99

Uitgelicht


Beschrijving

Bol Questo studio aveva come obiettivo principale quello di rilevare la presenza di batteri produttori di chitinasi in rifiuti marini come i granchi Brachyura. La caratterizzazione degli isolati batterici è stata effettuata con metodi biochimici e di identificazione molecolare. Per la caratterizzazione morfologica degli isolati batterici sono stati eseguiti la colorazione di Gram e i test di motilità. L'ulteriore identificazione è stata effettuata con metodi biochimici. Per l'identificazione degli isolati batterici selezionati mediante sequenziamento parziale del 16s r RNA, il DNA è stato isolato con metodo convenzionale. È stata poi eseguita una reazione a catena della polimerasi (PCR) per amplificare il DNA. L'ulteriore separazione dimensionale è stata effettuata mediante elettroforesi su gel di agarosio. Identificazione molecolare degli isolati batterici mediante sequenza del 16S r RNA. Il DNA isolato dalle colture pure è stato amplificato. Il prodotto PCR 16S rRNA amplificato è stato sequenziato. La ricerca di similarità di sequenza per il 16S rRNA è stata effettuata tramite BLAST. Gli organismi sono stati identificati come Bacillus albus e Bacillus cereus.

Vergelijk aanbieders (1)

Shop
Prijs
Verzendkosten
Totale prijs
41,99
Gratis
41,99
Naar shop
Gratis Shipping Costs
Beschrijving (1)

Questo studio aveva come obiettivo principale quello di rilevare la presenza di batteri produttori di chitinasi in rifiuti marini come i granchi Brachyura. La caratterizzazione degli isolati batterici è stata effettuata con metodi biochimici e di identificazione molecolare. Per la caratterizzazione morfologica degli isolati batterici sono stati eseguiti la colorazione di Gram e i test di motilità. L'ulteriore identificazione è stata effettuata con metodi biochimici. Per l'identificazione degli isolati batterici selezionati mediante sequenziamento parziale del 16s r RNA, il DNA è stato isolato con metodo convenzionale. È stata poi eseguita una reazione a catena della polimerasi (PCR) per amplificare il DNA. L'ulteriore separazione dimensionale è stata effettuata mediante elettroforesi su gel di agarosio. Identificazione molecolare degli isolati batterici mediante sequenza del 16S r RNA. Il DNA isolato dalle colture pure è stato amplificato. Il prodotto PCR 16S rRNA amplificato è stato sequenziato. La ricerca di similarità di sequenza per il 16S rRNA è stata effettuata tramite BLAST. Gli organismi sono stati identificati come Bacillus albus e Bacillus cereus.


Productspecificaties

EAN
  • 9786207905034
Maat


Prijshistorie

Prijzen voor het laatst bijgewerkt op:

Uitgelichte Keuze
41,99
Naar shop