Desenvolvimento de métodos para a amlodipina e nevirapina por UVS HPTLC

Foram desenvolvidos um método simples, económico e preciso de relação de absorção por espectroscopia UV e um método HPTLC para a determinação simultânea de besilato de amlodipina (AML) e nevirapina (NEV) em matéria-prima e na forma farmacêutica de comprimidos. Na espectroscopia, utilizou-se HCl 0,1 M como diluente para dissolver o AML e a NEV. As absorções foram observadas a 252 nm (ponto isobéstico) e 295 nm (¿max da NEV), que foram selecionados com base na sobreposição dos espectros do AML e da NEV. Verificou-se que o intervalo de linearidade do método UV era de 3-7 µg/ml a 252 nm para a AML (r² = 0,9995 ± 0,0005) e a 295 nm para a NEV (r² = 0,9985 ± 0,0012). O método HPTLC foi desenvolvido com placa de TLC de sílica gel GF. Utilizou-se clorofórmio-metanol-ácido acético glacial (75,8:21,6:2,6) como diluente. A mancha após o cromatograma foi identificada na câmara UV e de iodo. Verificou-se que o intervalo de linearidade do método HPTLC era de 5-25 µg/ml para o AML (r² = 0,9994) e de 295 nm para o NEV (r² = 0,999). Foram realizados estudos de recuperação dos métodos UV e HPTLC para confirmar a precisão dos métodos. Os métodos foram validados de acordo com as diretrizes da ICH. Verificou-se que os métodos são simples, precisos, exatos e rápidos para a determinação simultânea de AML e NEV em matéria-prima e na forma farmacêutica de comprimidos.