Dziedziczna trombofilia u suda¿skich kobiet po samoistnej poronieniu

Powtarzaj¿ce si¿ poronienia (RPL) to jeden z najbardziej frustruj¿cych i trudnych obszarów medycyny reprodukcyjnej, bo cz¿sto nie wiadomo, co je powoduje. Trombofilia jest bezpo¿rednio powi¿zana z przyczynami wielu problemów z p¿odno¿ci¿, w tym z niewyjänion¿ bezp¿odno¿ci¿ i powtarzaj¿cymi si¿ poronieniami. Trombofilia mo¿e by¿ nabyta albo dziedziczna. W tym badaniu skupiono si¿ na dziedzicznej trombofilii zwi¿zanej z mutacj¿ czynnika V G1691A Leiden, reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR) C677T oraz mutacji genu protrombiny G20210A, poniewä ostatnio sugerowano, ¿e mutacje te, poprzez stymulacj¿ zdarze¿ zakrzepowych w ¿y¿ach i ¿o¿ysku, s¿ silnie powi¿zane z ró¿nymi niekorzystnymi wynikami ci¿¿y, w tym poronieniami, nawracaj¿cymi poronieniami, IUGR, IUFD, przedwczesnym odklejeniem ¿o¿yska i innymi. Niniejsze badanie by¿o prospektywnym, analitycznym badaniem kliniczno-kontrolnym, którego celem by¿o zbadanie zwi¿zku mi¿dzy mutacj¿ czynnika V Leiden G1691A, reduktazy metylenoterhydrofolianowej (MTHFR) C677T oraz wariantem mutacji protrombiny G20210A a niekorzystnymi wynikami ci¿¿y.