La sclerodermia sistemica è una malattia autoimmune altamente eterogenea accompagnata da una fibrosi progressiva della pelle e degli organi interni. Negli ultimi anni, particolare attenzione è stata rivolta al ruolo dei biomarcatori nella diagnosi dei processi fibrosi, che consente di individuare gli stadi precoci della malattia, prevedendo la gravità e l'efficacia della terapia. I marcatori chiave includono TGF-ß, IL-6, IL-13, IL-17, CXCL4, MMP-7, TIMP-1, KL-6, microRNA e nuove molecole come LOXL2 e periostina. L'uso integrato dei biomarcatori consente la diagnosi precoce, la stratificazione del rischio e la gestione personalizzata del paziente.
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