mikroRNA: pot¿¿ne narz¿dzie w terapii i diagnostyce raka szyjki macicy: przysz¿o¿¿ diagnostyki macicy

Komórki nowotworowe rozwin¿¿y zdolno¿¿ do nabywania cech charakterystycznych dla raka poprzez zaburzenia regulacji szlaków sygnäowych komórek. Sekwencyjna aktywacja genów w szlaku jest regulowana przez miRNA. Utrata lub wzrost ekspresji miRNA mo¿e aktywowä lub hamowä okre¿lon¿ o¿ komórkow¿. miRNA s¿ zgrupowane w klastry o funkcji anty-onkomirów i onkomirów, które reguluj¿ szlaki sygnäowe MAPK, PI3K-AKT, NOTCH, proteasom-culling rings i apoptoz¿ komórek. W rozwoju raka szyjki macicy istniej¿ trzy dobrze ugruntowane etapy prowadz¿ce do raka, które wykorzystali¿my w proponowanym tutaj modelu. Pierwszy etap obejmuje zmiany genetyczne zachodz¿ce w normalnych komórkach, które przeksztäcaj¿ si¿ w komórki nie¿miertelne, drugi obejmuje zmiany komórek nie¿miertelnych w komórki nowotworowe, trzeci etap obejmuje zmiany komórkowe zwi¿kszaj¿ce zdolno¿¿ nowotworow¿, a ostatni etap obejmuje zmiany nowotworowe w komórki rakotwórcze. Zmienione miRNA i ich geny docelowe znajduj¿ si¿ na kädym z czterech etapów wieloetapowego modelu karcynogenezy. Szlaki regulowane przez rodziny miRNA w po¿¿czeniu z modelem karcynogenezy zwi¿ksz¿ wiedz¿ na temat projektowania metod terapeutycznych, diagnostycznych i prognostycznych raka szyjki macicy.