Moléculas de sinalização apoptótica intracelular na displasia oral e no SCC

A apoptose tem sido reconhecida como um mecanismo fundamental na eliminação de células tumorais e, no cancro, tem sido recentemente considerada ainda mais importante, com a constatação de que pode ser o principal mecanismo pelo qual a irradiação e a quimioterapia matam as células cancerígenas. Este estudo teve como objetivo explorar o papel da apoptose na displasia e no carcinoma de células escamosas da mucosa oral, através da deteção da proteína que influencia a apoptose, procaspase-3, e dos genes da via de morte celular, Fas e ligante Fas, e do fator transcricional antiapoptótico, NFkB, com o oncogene c-myc. Quarenta e dois casos selecionados foram incluídos neste estudo retrospectivo, doze casos de displasia oral e trinta casos de carcinoma de células escamosas oral. A expressão da proteína procaspase-3 foi detectada por imuno-histoquímica e os genes Fas, ligante Fas, NFkB e c-myc foram detectados por hibridização in situ. Este estudo concluiu que a falha da apoptose, juntamente com a ativação do oncogene c-myc e do fator antiapoptótico (NFkB), pode desempenhar um papel importante na transformação maligna e promover a tumorigénese oral.