Molekulare Untersuchung des humanen Cytomegalievirus bei Schwangeren und Frauen nach Schwangerschaftsabbruch

Diese Studie zielt darauf ab, die Prävalenz des humanen Cytomegalievirus (HCMV) bei schwangeren Frauen im Irak zu untersuchen und die genaueste Methode für eine schnelle Diagnose zu finden, indem verschiedene Methoden einschließlich molekularer Techniken verwendet werden, die im Labor für molekulare Onkologie des GSTS Pathology Guys and St. Thomas NHS Foundation Trust Hospital in London, Vereinigtes Königreich, durchgeführt wurden. Die für die HCMV-Untersuchung verwendete Vorlage war entweder direkt aus dem Blut extrahierte DNA oder aus dem Blut extrahierte RNA (zuvor mit Trizol konserviert), die später mit speziellen Kits in cDNA umgewandelt wurde. Für die CMV-Diagnose wurden verschiedene Methoden verwendet, darunter konventionelle PCR, Echtzeit-PCR und Nested-PCR. Neben einem Fragmentierungsschritt wurden für das amplifizierte Gen, darunter ul144, ul123, ul83 und ul97, durch die Entwicklung spezifischer Primer mit dem Primer 3 Tool-Programm Tailing-Verfahren durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass Nested- und konventionelle PCR-Techniken im Vergleich zur Echtzeit-PCR effektiver und spezifischer waren.