Opracowanie i ocena plywającego żelu metotreksatu do stosowania in situ

Celem badania by¿o przygotowanie i ocena p¿ywaj¿cego ¿elu in situ zawieraj¿cego metotreksat w celu wyd¿u¿enia czasu przebywania leku w ¿o¿¿dku, co skutkuje przed¿u¿onym uwalnianiem leku w przewodzie pokarmowym. Metotreksat jest lekiem przeciwnowotworowym. Wykazuje niepo¿¿dane skutki uboczne spowodowane szybkim uwalnianiem w przewodzie pokarmowym (GIT). P¿ywaj¿cy ¿el in situ przygotowano przy u¿yciu polimerów tworz¿cych ¿el in situ, takich jak alginian sodu i pektyna. Zgodno¿¿ leku z substancjami pomocniczymi zostäa zbadana za pomoc¿ analizy FT-IR. Zastosowano trójpoziomowy, dwuczynnikowy uk¿ad czynnikowy w celu zbadania ¿¿cznego wp¿ywu st¿¿enia alginianu sodu (X1) i st¿¿enia w¿glanu wapnia (X2). ¿ele p¿ywaj¿ce in situ zostäy ocenione pod k¿tem czasu opó¿nienia p¿ywania, % uwalniania leku po 1 godzinie i % uwalniania leku po 12 godzinach. Oprócz powy¿szych parametrów, p¿ywalne ¿ele in situ oceniono równie¿ pod k¿tem pH, lepko¿ci, zdolno¿ci ¿elowania, czasu p¿ywania i zawarto¿ci leku. Wszystkie preparaty däy zadowalaj¿ce wyniki pod wzgl¿dem czasu opó¿nienia p¿ywania, procentowego uwalniania leku po 1 godzinie i 12 godzinach. Uwalnianie leku zale¿äo od st¿¿enia polimeru i w¿glanu wapnia u¿ytych w preparacie.