Strategie syntezy potencjalnych środków przeciwmalarycznych

Malaria jest jedn¿ z najbardziej ¿miertelnych chorób na cäym ¿wiecie. Aby j¿ zwalczä, prowadzonych jest wiele badä zgodnie z nowoczesn¿ koncepcj¿ opracowywania ¿rodków przeciwmalarycznych. Obecnie ró¿ne heterocykle odgrywaj¿ wän¿ rol¿ jako potencjalne ¿rodki przeciwmalaryczne, takie jak chlorochina, meflochina, ferrochina i wiele innych. Jednak leki syntetyczne maj¿ równie¿ kilka skutków ubocznych, takich jak biegunka, zawroty g¿owy, bóle g¿owy, wymioty itp. Dlatego te¿ istnieje pilna potrzeba opracowania leku na t¿ ¿mierteln¿ chorob¿, który miäby niewielkie skutki uboczne. W ci¿gu ostatnich lat opracowano wiele syntetycznych szkieletów leków, które mog¿ potencjalnie zwalczä malari¿. Niezwyk¿y potencjä terapeutyczny ró¿nych pochodnych zach¿ci¿ autorów do podj¿cia niniejszych badä. Niniejsza ksi¿¿ka zatytu¿owana "Strategie syntezy potencjalnych ¿rodków przeciwmalarycznych" zostäa podzielona na poni¿sze rozdziäy. Rozdziä 1 dotyczy aktualnego stanu malarii oraz cyklu ¿yciowego paso¿yta Plasmodium. W rozdziale 2 opisano metody syntezy heterocykli zawieraj¿cych jeden atom azotu, takich jak chinoliny i pirydyny. Rozdziä 3 opisuje syntez¿ heterocykli zawieraj¿cych dwa atomy azotu, takich jak pirazole i benzimidazole, wykazuj¿cych dziäanie przeciwmalaryczne.