Modelowanie hybryd heterocyklicznych jako środków przeciwmalarycznych

Niniejsze badania koncentruj¿ si¿ na zastosowaniu metod QSAR i dokowania molekularnego do modelowania hybrydowych cz¿steczek przeciwmalarycznych. Wielowymiarowe deskryptory molekularne (1D, 2D, 3D) zostäy obliczone przy u¿yciu teorii funkcjonäu g¿sto¿ci (DFT) z funkcj¿ hybrydow¿ B3LYP i baz¿ 6-31G. Szczególn¿ uwag¿ zwrócono na dokowanie molekularne reduktazy dihydrofolianowej (DHFR) Plasmodium falciparum, zarówno w postaci dzikiej, jak i zmutowanej. Badanie to umo¿liwi¿o nam wizualizacj¿ i zrozumienie, w jaki sposób farmakofory pochodnych chinoliny-triazyny oddziäuj¿ z biäkiem DHFR. Zidentyfikowano krytyczne aminokwasy zaangäowane w oporno¿¿ na leki, w szczególno¿ci te odpowiedzialne za zmniejszon¿ skuteczno¿¿ inhibitorów, oferuj¿c perspektywy rozwoju nowych cz¿steczek przeciwmalarycznych zdolnych do przezwyci¿¿enia tej oporno¿ci.