Synteza heterocyklicznych nukleozydów wspomagana mikrofalami

Analogi nukleozydów odgrywaj¿ wän¿ rol¿ zw¿aszcza w terapii przeciwnowotworowej i przeciwwirusowej. Wiele nowoczesnych leków przeciwnowotworowych i przeciwwirusowych zawiera te substancje. Pochodne tych uk¿adów pier¿cieniowych s¿ interesuj¿ce jako ¿rodki antymetaboliczne w reakcjach biochemicznych. W ostatnim czasie podj¿to znaczne wysi¿ki w celu przygotowania innych nowych nukleozydów heterocyklicznych w celu poprawy skuteczno¿ci przeciwnowotworowej, ale niewiele jest przyk¿adów syntezy nukleozydów heterocyklicznych z wykorzystaniem aktywacji mikrofalowej. W ostatnich raportach z naszego laboratorium opisali¿my przygotowanie ró¿nych nowych funkcjonalizowanych nukleozydów heterocyklicznych. Wcze¿niej informowali¿my ju¿ o wykorzystaniu niektórych nowych nukleozydów heterocyklicznych jako substratów lub inhibitorów w procesie glikozylacji biäek. Te wspólne cechy zach¿ci¿y nas do opracowania prostych, przyjaznych dla ¿rodowiska i op¿acalnych metodologii syntezy heterocyklicznych nukleozydów z wykorzystaniem aktywacji mikrofalowej. Celem tej ksi¿¿ki by¿o omówienie zastosowania aktywacji mikrofalowej i jej zalet w syntezie wänych medycznie heterocyklicznych nukleozydów.