Synteza organiczna heterocyklicznych 1,4 benzoksazepin

Niniejsze badania koncentruj¿ si¿ na reaktywno¿ci alkoholu 2-aminobenzylowego wobec geminizowanych epoksydów (dicyjano- i cyjanoestrów), które zachowuj¿ si¿ jako bi-elektrofile. Metoda ta umo¿liwia syntez¿ 1,4-benzoksazepin-3-onów z bardzo wysok¿ wydajno¿ci¿ poprzez proste otwarcie epoksydu, a nast¿pnie cyklizacj¿. Wszystkie produkty zostäy szczegó¿owo scharakteryzowane za pomoc¿ NMR, spektrometrii mas i spektrometrii w podczerwieni z transformacj¿ Fouriera (FT-IR). W przypadku cyjanoestrów (2) metoda umo¿liwia produkcj¿ nowych 1,4-benzoksazepin w wydajnej reakcji jednopunktowej, bez potrzeby stosowania katalizatora. Prosta w wykonaniu, selektywna i osi¿galna w ¿agodnych warunkach, metoda ta otwiera nowe perspektywy w chemii medycznej, w celu projektowania nowych zwi¿zków bioaktywnych.

Pagina's: 56, Paperback, Wydawnictwo Nasza Wiedza