A bioconversão da biomassa lignocelulósica em açúcares monoméricos através da ação de enzimas celulases é a etapa mais lenta e onerosa no processo de obtenção de biocombustíveis de segunda geração, constituindo a principal dificuldade económica que impede a utilização rentável desta fonte de energia abundante. Uma possível forma de otimizar a etapa de sacarificação para a produção de bioetanol é aprofundar o conhecimento das caraterísticas moleculares dos sistemas enzimáticos fúngicos secretores de celulases, utilizando diferentes estratégias biotecnológicas como a sobre-expressão de genes, a clonagem, a transformação, entre outras. Estes parâmetros devem ser analisados do ponto de vista genómico e proteómico, a fim de fornecer informações fundamentais para a melhoria dos processos biotecnológicos. Nos últimos anos, devido ao grande avanço das técnicas moleculares, foram desenvolvidas metodologias rápidas, precisas, objectivas e aplicáveis a um grande número de amostras para a deteção e caraterização de vários genes fúngicos, baseadas na análise do DNA por reação em cadeia da polimerase (PCR).
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