Ró¿nice w przepisach krajowych poszczególnych pästw cz¿onkowskich powoduj¿, ¿e ten sam produkt mo¿e mie¿ ró¿ne przeznaczenia i definicje, a co za tym idzie - mo¿e by¿ traktowany inaczej w danym pästwie cz¿onkowskim ni¿ w pästwie pochodzenia. W zwi¿zku z tym, w przypadku rozbie¿nych definicji, produkt mo¿e napotykä trudno¿ci w wprowadzaniu do obrotu na ró¿nych rynkach UE. W niniejszej pracy skupiono si¿ na rozró¿nieniu produktów granicznych, leków, wyrobów medycznych, kosmetyków, produktów biobójczych i ¿ywno¿ci. Rozró¿nienie to jest cz¿sto regulowane niezale¿nie przez poszczególne pästwa cz¿onkowskie (w ró¿ny sposób). Mo¿e to utrudniä funkcjonowanie rynku wewn¿trznego. G¿ówn¿ tez¿ niniejszej pracy jest to, ¿e ró¿ne definicje mog¿ dziää jako ograniczenie rynku wewn¿trznego. Powstaje pytanie, czy nale¿y powo¿ä organ na szczeblu UE, który by¿by odpowiedzialny za kwestie definicji, aby u¿atwi¿ przep¿yw towarów w duchu rynku wewn¿trznego. W niniejszej pracy kwestia ta jest proponowana jako mo¿liwe rozwi¿zanie.
Prijshistorie
* Prijshistorie bevat geen data van Amazon, Amazon Marketplace.
Prijzen voor het laatst bijgewerkt op: